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人教版专题10 生物的遗传和变异-冲刺2020年中考生物易错点集中专项训练(解析版).docx


初中 八年级 上学期 生物 人教版

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人教版专题10 生物的遗传和变异-冲刺2020年中考生物易错点集中专项训练(解析版).docx
文档介绍:
专题10 生物的遗传和变异
1.在正常情况下,人类精子的染色体组成是(  )
A. 22+X或22+Y                         B. 23+Y                         C. 23+X或23+Y                         D. 44+XY
【答案】 A
【考点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】解:人体细胞中决定性别的染色体叫性染色体,人的性别遗传过程如图:
从性别遗传图解看出,精子的染色体组成是22+X或22+Y.所以在正常情况下,人类精子的染色体组成是22+X或22+Y.
故选:A
【分析】男女体细胞中都有23对染色体,有22对染色体的形态、大小男女的基本相同,称为常染色体;第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异,这对染色体与人的性别决定有关,称为性染色体.男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX.
2.如图为某生物体细胞中基因位于染色体上的示意图,有关该图解的叙述正确的是(    )
A. 染色体上的A,B分别表示两个显性性状              B. 如果B来自父方,则b来自母方
C. 该个体既可表现B的性状,也可表现b的性状       D. 基因a和b控制的性状不能在后代中表现
【答案】 B
【考点】基因在亲子代间的传递,基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】解:A、染色体上的A、B分别表示两个显性基因.因此,染色体上的A、B分别表示两个显性性状的叙述是不正确的.
B、亲代的基因通过生殖活动传给子代的.子代体细胞中的每一对染色体,都是一条来自父亲,一条来自母亲.由于基因在染色体上,后代就具有了父母双方的遗传物质.因此,如果B来自父方,则b来自母方的叙述是正确的.
C、相对性状分为显性性状和隐性性状,控制显性性状的基因叫显性基因(B),控制隐性性状的基因叫隐性基因(b),BB或Bb控制的性状为显性性状,bb控制的性状为隐性性状.当成对的基因一个是显性B,一个是隐性b时,显性基因的性状表现出来,其基因组成为Bb.因此,该个体既可表现B的性状,也可表现b的性状的叙述是不正确的.
D、基因组成是Aa的,虽然a(隐性基因)控制的性状不表现,但a并没有受A(显性基因)的影响,还会遗传下去.因此,基因a和b控制的性状不能在后代中表现的叙述是不正确的.
故选:B
【分析】此题考查基因与染色体的关系、基因在亲子间的传递、基因的显性和隐性.基因是控制生物性状基本单位.体细胞中染色体是成对存在,在形成精子和卵细胞的是体细胞染色体都要减少一半.每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞.当精子和卵细胞结合形成受精卵时,染色体又恢复到原来的水平,每一对染色体,都是一条来自父亲,一条来自母亲.由于基因在染色体上,因此,后代就具有了父母双方的遗传物质.当成对的基因一个是显性,一个是隐性时,只有显性基因控制的性状才会表现出来.
3.以下对遗传病的叙述错误的是(    )
A. 近亲结婚会大大增加遗传病的患病率                  B. 到目前为止,遗传病一般还不能根治
C. 遗传病一般是遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的        D. 色盲、先天性智力障碍、血友病和艾滋病都是常见的传染病
【答案】D
【考点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】A、近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大,A不符合题意;
B、遗传病是由遗传物质所控制的疾病,一般还不能根治,B不符合题意;
C、遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病,具有遗传性,C不符合题意;
D、色盲、先天性智力障碍、血友病都是常见的遗传病,艾滋病是传染病,D符合题意。
故答案为:D
【分析】遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病,通常具有垂直传递和终身性的特征.因此,遗传病具有由亲代向后代传递的特点.遗传病常为先天性的,也可后天发病.如先天愚型、多指(趾)、
先天性聋哑、血友病等,这些遗传病完全由遗传因素决定发病,并且出生一定时间后才发病,有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状.
4.某班多个生物兴趣小组进行“探究生男生女的奥秘”的活动:用红色纸剪成圆形纸片20张并标注“X”,代表卵细胞,放入写有“女”字的信封中,用蓝色纸剪成椭圆形纸片20张,代表精子,其中10张标注“X”,10张标注“Y”,混合均匀后放入写有“男”的信封中,从两个信封中随机抽取,组合后放回信封混匀,重复10次,下列关于该活动的叙述正确
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