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人教版高中化学考点34 芳香烃(解析版).docx


高中 高二 下学期 化学 人教版

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人教版高中化学考点34 芳香烃(解析版).docx
文档介绍:
考点34 芳香烃
芳香烃是一类得要的烃,是高考的重要考点之一,高考中常见的考点如下:苯的同系物与芳香烃概念的区别;苯的卤代、硝化、磺化及加成反应;能从基团相互影响的角度进行分析有机物的性质。
预计2023年的高考仍然会以考查芳香烃的结构共线共面问题,芳香烃的取代反应等。
一、苯的结构及其同系物
二、苯及其同系物的化学性质
苯的结构及其同系物
1.苯的分子组成及结构特点
(1)苯分子为平面正六边形结构,其中的6个碳原子均采取sp2杂化,分别与氢原子及相邻碳原子以σ键结合,键角均为1200,连接成六元环状,每个碳碳键的键长相等,且介于碳碳单键和碳碳双键的键长之间;每个碳原子余下的p轨道垂直于碳、氢原子构成的平面,相互平等重叠形成大π键,均匀地对称分布在苯环平面的上下两侧。
(2)苯环中6个碳碳键完全相同,是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键,分子中12个原子共平面。
2.苯的同系物
(1)概念:分子中含有一个苯环,苯环上的氢原子被烷基取代的芳香烃。
(2)结构特点:分子中只有一个苯环,苯环上的侧链全部是烷基。
(3)通式:CnH2n-6(n≥6)。
3.苯的同系物的系统命名法
苯的同系物以苯为母体命名,苯的同系物及苯的取代物命名时苯环上的编号既可顺时针编,亦可逆时针编,但是要从环上最简单的取代基或侧链编起,且使各取代基或侧链的位次之和最小(也可以用****惯命名法)。如:1,2­二甲苯(邻二甲苯);:1,3­二甲苯(间二甲苯)。以芳香烃C8H10为例:
名称
乙苯
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
结构简式
4.多环芳烃
(1)概念:含有多个苯环的芳香烃。
(2)分类:
①多苯代脂烃:苯环通过脂肪烃基连接在一起;如二苯甲烷:等。
②联苯或联多苯:苯环之间通过碳碳单键直接相连;如联苯:等。
③稠环芳烃:由共用苯环的若干条环边形成的;如萘:等。
【小试牛刀】
请判断下列说法的正误(正确的打“√”,错误的打“×”)
(1)苯的结构简式可写为“”,说明苯分子中碳碳单键和碳碳双键是交替排列的(  )
(2)苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的键完全相同(  )
(3)苯的一***代物只有一种结构,说明苯分子中的碳碳键完全相同,不存在单双键交替排列的形式(  )
(4)苯的二***代物有三种(  )
(5)苯不具有典型的双键所应具有的加成反应的性能,故不可能发生加成反应( )
(6)苯的分子式为C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液褪色,属于饱和烃(  )
(7)从苯的凯库勒式()看,苯分子中含有碳碳双键,应属于烯烃(  )
(8)C2H2与的最简式相同(  )
(9)苯的同系物、芳香烃、芳香化合物中都含有苯环,所以是官能团(  )
(10)分子中,在同一平面上的碳原子至少9个( )
答案:(1) × (2)√ (3)× (4) √ (5)× (6)× (7)× (8)√ (9)× (10) √
【典例】
例1 有关苯分子的说法不正确的是( )
A.苯分子中C原子均以sp3杂化方式成键,形成夹角为120°的三个sp3杂化轨道,故为正六边形的碳环
B.每个碳原子还有一个未参与杂化的2p轨道,垂直碳环平面,相互交盖,形成大π键
C.大π键中6个电子被6个C原子共用,故称为6中心6电子大π键
D.苯分子中共有十二个原子共面,六个碳碳键完全相同
【答案】A
【解析】A项,苯分子中C原子均以sp2杂化方式成键,形成夹角为120°的三个sp2杂化轨道,为正六边形的碳环,故A错误;B项,苯分子中每个碳原子还有一个未参与杂化的2p轨道,垂直碳环平面,相互交盖,形成大π键,故B正确;C项,大π键中6个电子被6个C原子共用,故称为6中心6电子大π键,故C正确;DV苯分子中共有十二个原子共面,六个碳碳键完全相同,故D正确;答案为A。
例2 TPE (四苯基乙烯)及其衍生物具有诱导发光特性,在光电材料等领域应用前景广泛。TPE的结构简式如右图,下列关于TPE的说法正确的是( )
A. TPE的分子式为C26H22 B. TPE能发生加成反应,不能发生取代反应
C. TPE与化合物互为同分异构体 D. TPE的一***代物有3种
【答案】D
【解析】该有机物的分子式为C26H20,A错误。苯环和双键都能发生加成反应,苯环上也能发生取代(例如,苯的硝化反应等),B错误。的分子式为C20H14,TPE的分子式为C26H20,不是同分异构体,C错误。TPE分子是对称型的分子,分子中四个苯环都相同,每个苯环上有3个取代位置(邻间对),D正确。
【对点
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