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2023年高考化学一轮复习(人教版) 第9章 第53讲 常见的烃 化石燃料的综合利用.docx


高中 高三 上学期 化学 人教版

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2023年高考化学一轮复习(人教版) 第9章 第53讲 常见的烃 化石燃料的综合利用.docx
文档介绍:
第53讲 常见的烃 化石燃料的综合利用
复****目标 1.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质及应用。2.了解煤、石油、天然气的综合利用。3.了解常见高分子材料的合成及重要应用。
考点一 甲烷、乙烯、苯的结构与性质
1.甲烷、乙烯、苯的结构与物理性质
甲烷
乙烯

结构式
结构特点
只含单键的饱和烃
含碳碳双键的不饱和烃
碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种特殊的键
空间结构
正四面体
平面结构
平面正六边形
物理性质
无色气体,难溶于水,密度比空气的小
无色、稍有气味的气体,难溶于水,密度比空气的略小
无色、有特殊气味的液体,不溶于水,密度比水小
2.甲烷、乙烯、苯的化学性质
在横线上填写化学方程式、物质或现象。
3.烷烃
(1)结构与性质
通式
CnH2n+2(链状烷烃,n≥1)
结构
链状(可带支链)分子中碳原子呈锯齿状排列;碳原子间以单键相连,其余价键均被氢原子饱和
特点
一个碳原子与相邻四个原子构成四面体结构;1 mol CnH2n+2含共价键的数目是(3n+1)NA
物理性质
密度:随着分子中碳原子数的增加而增大,但都小于水的密度;
熔、沸点:随分子中碳原子数的增加而升高;
状态:气态→液态→固态,碳原子数小于5的烷烃常温下呈气态
化学性质
取代反应;氧化反应(燃烧);分解反应(高温裂解)
(2****惯命名法
①当碳原子数n≤10时,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示;当n>10时,用汉字数字表示。
②当碳原子数n相同时,用正、异、新来区分。
如:CH3CH2CH2CH2CH3称为正戊烷,(CH3)2CHCH2CH3称为异戊烷,C(CH3)4称为新戊烷。
1.碳原子数小于5的烷烃常温下都为气体(  )
2.正丁烷的四个碳原子在同一条直线上(  )
3.1 mol CH4与1 mol Cl2在光照条件下反应,生成1 mol CH3Cl气体(  )
4.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明苯不能发生氧化反应(  )
5.乙烯和苯都能使溴水褪色,褪色的原理相同(  )
6.甲烷中混有乙烯气体,可通过酸性高锰酸钾溶液除去(  )
答案 1.√ 2.× 3.× 4.× 5.× 6.×
一、几种重要烃的性质及应用
1.下列关于常见烃的认识正确的是(  )
A.C2H6与***气发生取代反应、C2H4与HCl发生加成反应均可得到纯净的C2H5Cl
B.将甲烷和乙烯的混合气体通过盛有浓溴水的洗气瓶,即可提纯甲烷
C.乙烯结构中含有碳碳双键,苯中不含有碳碳双键,但两者均可以发生加成反应
D.甲烷和苯都是常见的燃料,燃烧时甲烷的火焰更明亮
答案 C
解析 C2H6与***气发生取代反应得到的取代产物不唯一,无法得到纯净的C2H5Cl,A项错误;浓溴水易挥发,气体通过他时会带出溴蒸气,B项错误;苯环中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键,也能够发生加成反应,C项正确;苯是重要的有机溶剂,含碳量高,燃烧时火焰比甲烷明亮,不易充分燃烧,一般不用作燃料,D项错误。
2.下列反应中前者属于取代反应,后者属于加成反应的是(  )
A.甲烷与***气混合后在光照条件下反应;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.乙烯与溴的四***化碳溶液反应;苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷
C.将苯滴入浓***和浓硫酸的混合液中,有油状物生成;乙烯与水生成乙醇
D.在苯中滴入溴水,溴水褪色;乙烯自身生成聚乙烯的反应
答案 C
解析 A项,分别属于取代反应、氧化反应;B项,都属于加成反应;C项,分别属于取代反应、加成反应;D项,分别属于物理变化(萃取)、加聚反应。
轻松突破加成反应、取代反应
(1)加成反应的特点是:“断一,加二,都进来”。“断一”是指不饱和键中的一个不稳定键断裂;“加二”是指加上两个其他原子或原子团,一定分别加在两个不饱和原子上,此反应类似无机反应中的化合反应,理论上原子利用率为100%。
(2)取代反应的特点是“上一下一,有进有出”,类似无机反应中的复分解反应,注意在书写化学方程式时,防止漏写产物中的小分子,如苯的硝化反应中生成的水。
二、重要烃的性质实验
3.甲烷与***气按1∶3的体积比混合于一支试管中,倒立于盛有饱和食盐水的水槽,置于光亮处(不要放在日光直射的地方)如图所示。下列有关此实验的现象和结论的叙述不正确的是(  )
A.试管中气体的黄绿色逐渐变浅,试管内液面上升
B.生成物中只有三***甲烷和***化氢在标准状况下是气体
C.试管内壁有油状液滴形成
D.试管内有少量白雾
答案 B
解析 在光照条
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